Edición Médica

Beate Heissig, del centro de Biología y Medicina Regenerativa.

Redacción. Quito
Un equipo de investigación dirigido por Beate Heissig en el Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio, ha estudiado el activador del plasminógeno de tipo tisular (APT) para mostrar que puede detener la proliferación del melanoma.

De acuerdo a un comunicado oficial, Yousef Salama, uno de los autores del estudio ha indicado que “bloquear el tPA podría mejorar la acción del sistema inmunológico y potencialmente aumentar la efectividad de los tratamientos de inmunoterapia contra el cáncer”.

En 2016, el equipo de investigación descubrió que los ratones que recibieron tPA adicional tenían un mayor número de células específicas. Este mismo tipo de células generalmente aumentan dentro de los tumores de melanoma y puede amplificar el crecimiento del tumor. Sobre la base de esa conexión potencial, el proyecto actual fue diseñado para investigar qué papel podría desempeñar el tPA en el cáncer de piel.

Según la información del comunicado, el nuevo paso de estos investigadores ha sido analizar el papel del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LRP1).

Para comprobarlo, se procedió a eliminar (LRP1) en ratones de laboratorio y células humanas en cultivo. En ambos casos, el tamaño de los tumores fue mucho menor que en condiciones normales, en las que prolifera rápidamente. Además, los resultados se mantenían incluso si se aumentaban los niveles de proteasas.

Salama, ha indicado que "nuestra visión es crear una terapia contra el cáncer que previene específicamente la interacción de LRP1 y tPA para que solo se detenga el efecto de metástasis de la proteasa. Una mejor comprensión de las interacciones específicas de LRP1 y tPA conducirá a tratamientos de cáncer de proteasa que mantengan la normalidad”. Ha concluido el comunicado.

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