Edición Médica

Joan Albanell, jefe de Servicio de Oncología del Hospital del Mar.

Redacción. Quito
Según un estudio presentado en Estados Unidos, las alteraciones genéticas del cáncer de mama metastásico se detectan "con igual o incluso mayor sensibilidad con biopsia líquida" que con las sólidas, que desvela que este método mucho menos invasivo es útil en casi el 80 por ciento de los casos.

Estos son los resultados del trabajo que el jefe de Servicio de Oncología del Hospital del Mar (España), Joan Albanell, ha llevado a la tercera jornada de la 53ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que reúne en Chicago (EEUU) a más de 30.000 expertos de todo el mundo.

El médico español ha aclarado que una de las limitaciones con las que se han encontrado los investigadores es que en algunas pacientes "no hay suficiente ADN circulante para poder mirar este perfil de mutaciones".

Sin embargo, ha agregado, "en la gran mayoría se pueden estudiar bien en plasma e incluso encontramos algunas mutaciones que no se habían detectado al analizar el mismo panel de genes en el tumor primario".
 
La metodología

El estudio fue llevado a cabo mediante la plataforma Foundation ACT y sus resultados los ha considerado "robustos", algo que, en su opinión, hace pensar que en el futuro se podrá prescindir de las biopsias sólidas en favor de las líquidas "al menos en un número importante de enfermos".

Además, otro estudio realizado con otra plataforma de esta empresa, Foundation ONE, ha  detectado que algunas mujeres con tumores de mama triple negativos tienen alteraciones en el gen BRAF, una mutación que también se da en otros tipos de cáncer como el melanoma, señala la investigación.

Con datos de más de 10.000 pacientes con cáncer de mama metastásico, se ha determinado que esta alteración se dio en un 1,2 por ciento de las pacientes, una frecuencia que, aunque baja, "ilustra muy claramente una de las realidades actuales de la Oncología", y es la presencia de alteraciones moleculares diversas que no se buscan por no ser muy frecuentes, pero que se encuentran al ampliar las secuenciaciones, ha indicado Albanell.

Ello es muy útil, ha añadido el experto, para impulsar ensayos clínicos basquet, que consiste en incluir a pacientes con tumores con mutaciones concretas con independencia del órgano al que afectan.
 
Las pruebas

Según explicó Albanell, en Europa se está planteando un ensayo clínico internacional para probar fármacos destinados a una alteración genómica concreta en tumores para los que no está aún aprobada la indicación.

Una iniciativa similar existe para tumores de origen desconocido, que representan el 5 por ciento del total, y en la que participarán 10 hospitales españoles.

"En estos pacientes no hay un estándar de tratamiento, así que si el resultado del estudio es positivo podría significar un cambio de paradigma en el la manera de tratarlos", ha concluido Albanell.
 

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