Edición Médica

Ángeles Garcia-Cazorla, líder de B·Debate.

Redacción. Quito
La epilepsia, el retraso mental, los trastornos neuropsiquiátricos (autismo, TDAH), y los trastornos del movimiento (párkinson) se deben en gran parte a un mal funcionamiento de las conexiones neuronales o sinapsis. El 20 por ciento de niños presentan riesgos de desarrollar un problema neurológico durante su infancia.

En este marco se ha realizado el evento ‘Conectando el Cerebro en Crecimiento. Entender las Enfermedades Neuropediátricas a través de la Comunicación Sináptica’, iniciativa del Centro Internacional para el Debate Científico (B·Debate).

En este acto se ha destacado la importancia de estudiar las conexiones neuronales o sinapsis para proponer nuevos tratamientos y diseñar en un futuro test de diagnóstico precoz para estas enfermedades.

Los expertos han discutido sobre las enfermedades neuropediátricas a partir de la conexión sináptica, es decir, la comunicación entre neuronas del cerebro.

De esta manera cualquier interferencia durante el proceso de sinapsis puede determinar anomalías que acaben desarrollando una patología neurológica con sintomatología diferente tales como epilepsia, retraso mental, trastornos de aprendizaje, por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), autismo y trastornos del movimiento (distonías, parkinsonismo).

Ángeles Garcia-Cazorla,líder de B·Debate y coordinadora de la Unidad de Neurometabolismo del Hospital Sant Joan Déu, ha explicado que los trastornos del intelecto, la conducta y la función motora, afectan al cerebro de los más pequeños de forma global porque este no se desarrolla del todo en los primeros años.

Estas enfermedades pueden presentar síntomas similares pero desembocar en patologías diferentes. Por ejemplo, una misma mutación genética puede causar epilepsia o autismo entre personas de una misma familia. Las enfermedades como el Parkinson y el TDAH comparten mecanismos parecidos en el cerebro con un mal funcionamiento de la dopamina.

“El hecho de acercarnos a las enfermedades neurológicas en base a su síntoma principal, hace que no consideremos que síntomas diferentes pueden tener mecanismos moleculares comunes, el cual también limita las posibilidades de tratamiento. Se tendría identificar los mecanismos implicados en los síntomas”, ha mencionado Garcia-Cazorla.

Por lo que, la líder de B·Debate, ha sugerido seguir trabajando para conseguir marcadores sinápticos mediante neuroimagenes o técnicas de análisis, que permitan diseñar nuevos tratamientos para diagnosticar en los menores cualquier riesgo de desarrollar alguna patología neurológica con el fin de tratarla antes o incluso detener su progreso. En un fututo “se podría obtener un programa de cribado neonatal similar al que se utiliza para las enfermedades metabólicas congénitas”.

Actualmente existen tratamientos estandarizados para cada enfermedad pero los profesionales no entienden con detalle su fisiopatología. 

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