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HERRAMIENTA TERAPÉUTICA
La FDA autoriza el uso de emergencia de dos pastillas contra la COVID-19
El organismo también alertó de posibles riesgos de su uso
Jueves, 23 de diciembre de 2021, a las 11:33
Los antivirales evitan enfermedad grave. |
Redacción. Quito
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizados dos diferentes tipos de píldora antiviral contra la COVID-19, una de la farmacéutica Pfizer y otra de Merck.
Para el caso del fármaco de Pfizer, ha sido autorizado el medicamento oral para el tratamiento en pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad con la COVID-19 fuera del hospital.
Los datos del ensayo clínico de Pfizer han mostrado que su régimen antiviral de dos píldoras era un 90 por ciento eficaz en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. Datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco mantiene su eficacia contra la variante ómicron.
El antiviral de Merck ha sido autorizado para usarse en casos moderados solo en adultos de 18 años o más con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
Los estudios de ese fármaco han mostrado que redujo el riesgo de hospitalización o muerte entre los adultos con enfermedad leve a moderada en un 30 por ciento.
Los dos tratamientos han sido autorizados como una nueva forma de evitar que el aumento de casos colapse los hospitales estadounidenses.
Posibles riesgos
Las autoridades estadounidenses también han especificado que el fármaco de Merck actúa introduciendo errores en el material genético del virus para detener su replicación, pero puede afectar el crecimiento de las células humanas.
