Edición Médica

Pfizer también está preparando una vacuna modificada específica para la variante Delta.

Redacción. Quito
Pfizer y BioNTech han anunciado que proyectan solicitar a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) la autorización para la administración de una tercera dosis de su vacuna contra la COVID-19.
 
Según un comunicado de las empresas, el objetivo es proporcionar una protección mayor a las personas.
 
De acuerdo a lo informado, hay “datos alentadores” sobre la dosis de refuerzo que serán publicados en las próximas semanas. Estos indican que proporcionan niveles de anticuerpos neutralizantes entre 5 y 10 veces más altos cuando se administra la tercera dosis, después de seis meses de la segunda.
 
“Con base en la totalidad de los datos hasta la fecha, Pfizer-BioNTech ha considerado que una tercera dosis puede ser beneficiosa dentro de los 6 a 12 meses posteriores a la segunda dosis para mantener los niveles más altos de protección”, han puntualizado las empresas.
 
Por su parte, Pfizer ha considerado que una tercera dosis de la vacuna sería un mejor antídoto contra la enfermedad y la variante Delta. A pesar de esto, ha adelantado que está en preparación de ensayos clínicos de una vacuna modificada específicamente para esta variante.

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