Edición Médica

Primera mesa técnica con autoridades y pacientes.

Redacción. Quito
Sin la presencia del Ministerio de Salud, a pesar de estar invitado, se instaló la primera mesa técnica convocada por la Defensoría del Pueblo para abordar las diferentes demandas de pacientes con enfermedades raras y catastróficas.
 
La reunión contó con la participación de representantes del Ministerio de Economía y Finanzas, el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS), el Instituto de Seguridad Social de la Policía Nacional (ISSPOL), el Instituto de Seguridad Social de las Fuerzas Armadas del Ecuador (ISSFA) y el Observatorio de Enfermedades Catastróficas.
 
Diego Jimbo, coordinador del Observatorio ha declarado la molestia de los pacientes por la ausencia del director ejecutivo de la Agencia de Regulación Sanitaria (ARCSA) y sobre todo del ministro de salud, Edgar Lama, a quién le acusó de volver a “faltar al respeto a los pacientes” que requieren soluciones.
 
Tras la reunión, Jimbo ha informado que el Ministerio de Finanzas les confirmó que “hay aproximadamente 226 millones de dólares destinadas para medicamentos en general y que el Ministerio de Salud Pública hasta el día de hoy solo ha ejecutado 29 millones”.
 
“Es decir, hay cerca de 200 millones de dólares que ahí están y que no se ejecutan. Con esto nosotros concluimos que no es verdad cuando dicen que no hay plata. Nosotros escuchamos cifras, escuchamos números, pero vemos cómo la gente muere, vemos en los hospitales como no hay medicamentos, como no hay insumos”, ha reclamado el representante de los pacientes.
 
Jimbo ha reconocido que no tienen cifras oficiales, pero las proyecciones de su organización estima que en el país hay cerca de 800 mil pacientes con enfermedades catastróficas y raras, pero además les preocupa que cada año hay 30 mil nuevos diagnósticos de cáncer, cuyos pacientes requieren de atención integral.
 
Por ello, Jimbo ha denunciado que “se está vulnerando el derecho de pacientes con enfermedades catastróficas” e instó al Gobierno a cumplir con la sentencia de la Corte Constitucional de Ecuador de 2020, fallo que obliga al Estado a facilitar el acceso a medicamentos a personas con enfermedades raras o catastróficas, así como cuidados paliativos.
 
El delegado de los pacientes ha adelantado que tratarán de volver a convocar al Ministerio de Salud Pública “nuevamente en una reunión”, a la que también esperan que acuda la Defensoría del Pueblo y el Ministerio de Economía y Finanzas.
 
“Creo que hay que hacer un llamado de atención también al Gobierno para que tome en serio esta problemática, que no solamente es a favor de los pacientes”, ha mencionado David Simba, también miembro del observatorio.
 
Pedido al próximo gobierno
 
De cara al próximo gobierno tras las elecciones del próximo 13 de abril, Jimbo ha reiterado que el presupuesto en sanidad debe alcanzar el 4 por ciento del producto interior bruto (PIB) así como la creación de fondos para enfermedades catastróficas y raras.
 
“Queremos aprovechar para hacer un llamado al actual presidente y a los candidatos a la Presidencia para que vean que lo que está pasando es algo grave”, ha advertido.

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