Edición Médica

José Luis Cañadas, director médico de Roche Ecuador.

Cristina Coello. Quito
La Asociación de Facultades Ecuatorianas de Ciencias Médicas y de la Salud (AFEME) junto a ROCHE Ecuador han organizado un conversatorio sobre la ‘Normativa en Investigación Clínica: retos y oportunidades’, la cual contará con destacados panelistas internacionales.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, José Luis Cañadas, director médico de ROCHE Ecuador ha detallado que este webinar es totalmente gratuito y está dirigido a todo el que esté interesado en realizar investigación y a quienes ya tienen experiencia en esta actividad.
 
“Será un espacio de diálogo para conocer cómo se puede mejorar la investigación clínica” en el Ecuador, de la mano de connotados expertos como Mar López (España), Virginia Cozzi (Centro América), Cristian Moreno (Colombia), Marta Mailslán (España), Urinmara Argotti, autoridades sanitarias y miembros de comités de ética locales, entre otros.
 
La actividad científica se desarrollará el 21 de septiembre en la plataforma Zoom previo registro en la siguiente dirección: https://bit.ly/3AeKqXn
 
Luego de la inscripción, se recibirá un correo electrónico de confirmación con el detalle del proceso para unirse al seminario web.
 
El potencial de los científicos ecuatorianos
 
Cañadas ha destacado que el país cuenta con un importante registro de investigadores, pero también existe una importante oportunidad de incrementar esa posibilidad de entrar en una dinámica “mucho más efectiva de generación de estudios y datos”.
 
El director médico ha evidenciado que la pandemia de la COVID-19 “ha cambiado muchas cosas” entre las cuales están la forma de hacer investigación clínica y ha puesto de ejemplo el desarrollo de la vacuna, suministrada a la población mundial en menos de un año tras su fabricación. “Antes, para poner en el mercado un fármaco se necesitaba al menos 10 años”, ha dicho.
 
En todo caso, eso ha sido una muestra de que los estudios clínicos han evolucionado, se han adaptado a las circunstancias y, como fue en el caso de la vacuna contra el SARS-COV-2, cambian durante todo su proceso. “Antes el protocolo marcaba una pauta inamovible de los ensayos clínicos” y ahora se pueden hacer cambios sobre la marcha, ha considerado el directivo.
 
Por ello ha considerado que el país tiene que seguir desarrollando su capacidad investigativa, pues sus resultados le permitirán a la autoridad sanitaria y a los tomadores de decisiones acertar en lo más adecuado a la realidad del país y su población.
 
Finalmente, el directivo ha insistido en que este dialogo directo durante el webinar les permitirá a los investigadores “dar continuidad y mejorar” sus propuestas, pues la temática pretende “ayudar a identificar esas oportunidades de perfeccionamiento y fomento de la investigación clínica” en el país.

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