Edición Médica

Leonardo Bravo, director ejecutivo de AFEME.

Redacción. Quito
Destacados panelistas nacionales e internacionales se darán cita el próximo 21 de septiembre en el conversatorio virtual ‘Normativa en Investigación Clínica: retos y oportunidades’, que se realizará a través de la plataforma Zoom.
 
Es un espacio de diálogo gratuito, organizado por la Asociación de Facultades Ecuatorianas de Ciencias Médicas y de la Salud (AFEME) junto a ROCHE Ecuador, con la finalidad de identificar oportunidades de mejora en el campo normativo y fomentar la investigación clínica en el país.
 
Leonardo Bravo, director ejecutivo de AFEME, ha hecho una invitación a los docentes universitarios, comunidad médica y comunidad científica para que se unan a este conversatorio, puesto que en el país existen muchísimas oportunidades para mejorar y fomentar la investigación clínica.
   
¿Por qué participar?
 
La pandemia ha marcado un antes y un después en lo que se refiere a la investigación clínica en el mundo, de manera que la academia y los investigadores deben participar en la construcción de una política pública que permita optimizar el desarrollo de las investigaciones.
 
En diálogo con EDICIÓN MÉDICA, Bravo ha explicado que el conversatorio se compartirán experiencias de otros países, que servirán como insumos para proponer a la autoridad sanitaria nacional mejoras, específicamente relacionadas con el acuerdo ministerial 0075-2017, que expide el reglamento para la aprobación, desarrollo, vigilancia y control de los en los ensayos clínicos.
 
“El reglamento tiene algunas trabas que en su momento no fueron tomadas en consideración y, con el transcurrir del tiempo, hemos visto que estas han sido una barrera que impide la realización de la investigación clínica. Por eso, hace dos años, previo reuniones, AFEME realizó una propuesta de modificación al acuerdo ministerio 0075-2017”, que fue presentada al MSP y ARCSA. Lastimosamente, debido a la pandemia no se ha tenido una respuesta oficial al respecto hasta el momento, ha mencionado Bravo.
 
En este sentido, ha agregado que otro de los objetivos del conversatorio es reactivar la discusión y análisis de las alternativas a implementar para que la investigación clínica fluya en el Ecuador.
 
Durante la pandemia de COVID-19 se han visualizado algunas experiencias positivas en investigación y “me parece importante que todos esos aportes se puedan catalizar para insistir en una modificatoria del acuerdo ministerio 0075-2017”, para así tener un instrumento que no obstaculice y más bien que viabilice la investigación clínica en el país, ha enfatizado Bravo.
 
“Es un momento muy oportuno para mostrar a nivel nacional e internacional que nuestro país también es un país que produce y participa en investigaciones de alto impacto. Por eso pensamos que tras este conversatorio, se debería mejorar la normativa de investigación clínica, en virtud del entorno cambiante en el que estamos viviendo debido a la pandemia, sin perder de vista y manteniendo la rigurosidad que se requiere desde el punto de vista ético y científico”, ha concluido.
 

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