Edición Médica

La agencia pide a los distribuidores facilitar el retiro.

Redacción. Quito
La empresa Boehringer Ingelheim del Ecuador ha comunicado a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) que se ha identificado una impureza en un solo lote del medicamento Flurinol de 20 mg, por lo cual se realiza el retiro voluntario del producto en todo el país.
 
El lote 854444 de Flurinol, de 20 mg con 10 comprimidos cada caja, es el único afectado y ya se realiza el retiro voluntario del mercado como medida preventiva, ha especificado la agencia.
 
La institución ha recomendado a los establecimientos distribuidores y comercializadores no utilizar, distribuir ni comercializar el lote afectado, además de identificarlo, ponerlo en cuarentena e informar inmediatamente a la ARCSA.
 
También se ha pedido facilitar el proceso de retiro del mercado ejecutado por la empresa Boehringer Ingelheim del lote del medicamento antes mencionado.
 
A la comunidad en general se ha solicitado no utilizar el lote afectado y quienes estén bajo tratamiento con Flurinol, “acudir a su médico tratante para considerar otras alternativas con las mismas indicaciones terapéuticas”.

---