Edición Médica

Jackeline Calle, Verónica Espinosa y Xavier Córdova.

Diego Mosquera. Quito
Verónica Espinosa, ministra de Salud, ha comentado a REDACCIÓN MÉDICA que actualmente el Sistema Integral de Salud atiende a 763 pacientes con hemofilia, enfermedad considerada rara o huérfana y caracterizada por la ausencia o disminución de la actividad funcional de los factores de la coagulación VIII y IX.

Durante un evento en conmemoración por el ‘Día Mundial’ de esta enfermedad, ha asegurado que el Ministerio de Salud (MSP) se encuentra en continua captación de pacientes con esta enfermedad a través de campañas coordinadas con la ‘Fundación Ecuatoriana de Hemofilia (Fundhec). “A veces es difícil el diagnóstico pero estamos trabajando para detectar oportunamente esta enfermedad”, ha asegurado.

La inversión

Espinosa ha indicado que el MSP destina aproximadamente 8´133.683,92  millones de dólares anuales solamente en medicamentos para tratar la hemofilia. “A esto deberíamos adicionarle todo el tratamiento que implica el tratamiento integral que brindamos”.

Atención actual

Según datos del MSP, actualmente se cuenta con 16 hospitales en donde se brinda atención integral a los pacientes de hemofilia, con un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud (internistas, enfermeros, odontólogos, traumatólogos, rehabilitadores, farmacéuticos y trabajadores sociales). “De los 763 pacientes registrados, 585 tienen hemofilia A, 84 hemofilia B, 89 tienen Von Willebrand y 5 con deficiencia de factor XIII".

Las cifras

Asimismo Espinosa ha puntualizado que en los últimos tres años se han invertido 21´229.117,76 millones de dólares en la provisión de medicamentos antihemofílicos.

Además, cifras del MSP han señalado que el costo mensual aproximado por paciente es de 4.011,20 dólares;  en el caso de la hemofilia  B es de 2.319. “Cuando se ha detectado la presencia de inhibidores en los pacientes con hemofilia, el tratamiento tiene un costo mensual aproximado de 13.171.94 dólares debido al tipo de medicamento que se debe administrar”, señalan los dato del MSP.

Los pacientes

Reconocimiento a la ministra de Salud

De su parte, Xavier Córdova, presidente de Fundhec, ha destacado la labor del MSP por la ayuda brindada a los pacientes con hemofilia y ha comentado que en los últimos años la situación de los mismos ha mejorado notablemente.

“El trabajo coordinado con el MSP nos ha permitido cubrir todas las necesidades de los personas con hemofilia, ahora estamos detectando casos de niños y es un avance importante” ha sostenido.

Asimismo, Mauricio Heredia, director del Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM) ha comentado a este medio que en esta casa de Salud en un inicio solo se trataban pacientes adultos pero con la ampliación de la cobertura se han podido detectar niños con esta enfermedad logrando atender a 70 pacientes hasta el momento.

“La intención del programa nacional es promover la atención desde niños, dar el diagnóstico y el tratamiento oportuno para este problema, de esta manera vamos atendiendo las deficiencias y los pacientes pueden tener una vida normal”, ha puntualizado.
 
 

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