Ahora es obligatorio solicitar receta médica para la venta de medicamentos que contienen ivermectina
No se recomienda el uso de este medicamento en ninguna fase de la CoVID19
ARCSA reforzará inspecciones para verificar la aplicación de esta medida.
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Redacción. Quito
Ante la alta promoción y demanda de medicamentos que contienen ivermectina en el país, como supuesto tratamiento para prevenir o curar la CoVID19, la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha reiterado que
no existe evidencia suficiente a favor o en contra del uso de de este medicamento para el tratamiento de la CoVID19.
La agencia ha recogido las conclusiones de la Sociedad Ecuatoriana de Farmacología (SEF) y el Consenso Multidisciplinario de Tratamiento de la CoVID19, las cuales
no recomiendan su uso en ninguna fase de la enfermedad.
Para evitar perjuicios a la salud de la ciudadanía debido a la ingesta empírica e indiscriminada de este medicamento, ARCSA ha señalado que los establecimientos farmacéuticos deben
solicitar la receta médica obligatoria para la venta al público de medicamentos que contienen ivermectina. Por ello reforzará inspecciones en farmacias y botiquines de todo el territorio nacional para verificar la aplicación de esta medida, cuyo incumplimiento acarreará sanciones como clausuras o multas económicas establecidas en la Ley Orgánica de Salud.
La Sociedad Ecuatoriana de Farmacología ha recomendado
evitar el uso empírico de ivermectina en la población en general para el tratamiento o prevención de CoVID19; que el personal de salud evite el uso de ivermectina para el tratamiento o prevención de CoVID19 hasta que concluyan los ensayos clínicos en curso y se obtenga evidencia concluyente, que permita formular nuevas recomendaciones a favor o en contra de su utilización.
También ha sugerido promover en el personal de salud y en la población en general, la utilización de ivermectina solamente en las indicaciones para las que ha sido debidamente autorizada;
incentivar la realización de estudios clínicos metodológicamente adecuados para poder obtener conclusiones sólidas sobre el uso de ivermectina en CoVID19; y que la Autoridad Regulatoria consolide el Sistema Nacional de Farmacovigilancia con el fin de evaluar los efectos adversos que provocan ivermectina u otros medicamentos o sustancias que se han utilizadas fuera de su indicación autorizada para el tratamiento de CoVID19.