Edición Médica

La agencia pide a la ciudadanía a adquirir medicamentos con Registro Sanitario ecuatoriano vigente.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) ha emitido una alerta por comercialización irregular de un lote del producto HERCEPTIN (Trastuzumab) 600 mg/5ml, de administración subcutánea, en el país.
 
Arcsa basa su alerta en base a un comunicado por la empresa ROCHE ECUADOR S.A. que señala se está dando una comercialización irregular del producto HERCEPTIN (Trastuzumab) 600mg/5ml, , lote B1090B10, a través de la plataforma virtual de Twitter https://twitter.com/FarmaciaEc
 
Según lo indicado, ROCHE ECUADOR S.A. no ha importado al país el mencionado lote e incluso de la revisión de la trazabilidad de Roche a nivel global, el mencionado lote que aparece de la publicación en redes sociales fue destinado para el mercado colombiano e importado por Productos Roche S.A., Bogotá, Colombia.
 
Por este motivo la agencia ha hecho ce un llamado a la población para que se abstenga de adquirir, y consumir el producto HERCEPTIN® (Trastuzumab) 600 mg/5ml, de administración subcutánea, lote B1090B10, ofertado a través de redes sociales, ya que evidentemente se estaría afectando contra la seguridad de los potenciales consumidores.
 
Además, ha invitado  a la ciudadanía a adquirir medicamentos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados. También informar sobre la venta o distribución del producto objeto de comunicación a través del correo control.posterior@controlsanitario.gob.ec o por medio de la aplicación Arcsa Móvil. Los datos personales y la información proporcionada serán estrictamente confidenciales.

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