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Salud Pública

BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA
ARCSA recomienda no consumir, prescribir y administrar Migraxdol
Se han recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento
Martes, 09 de enero de 2018, a las 12:37
El medicamento no cumple con las especificaciones tcnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia.

El medicamento no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia.


Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), ha informado que ha recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento Migraxdol (Bromuro de Piridostigmina) 60 mg sólido oral, lote 0416 / 0316, y fabricado por Colompack S.A.

Ante esta situación, la agencia ha recomendado “no consumir, prescribir, dispensar, ni administrar el producto Migraxdolote, lote 0416 / 0316, debido a que no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia representando un riesgo para la salud de la población”.
 
Además, ha invitado a los profesionales de la salud y ciudadanía en general a reportar cualquier reacción adversa relacionado con algún producto de uso y consumo humano, a través del correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec. Los datos y la información brindada serán absolutamente confidenciales.