Noticias relacionadas
-
Salud anuncia plan de tomografías urgentes para pacientes de varios hospitales de Guayaquil
-
Actualmente no se debe dispensar el medicamento Bioven 10% en Ecuador
-
Pacientes reclaman incumplimiento de más de 4 años de fallo a su favor sobre medicamentos y atención
-
OPS insta a fortalecer detección y respuesta ante histórico brote de influenza aviar
-
Derecho SanitarioConsecuencias de una historia clínica incompleta en la atención sanitaria en el ecuadorpor Henry Flores -
Genética y CienciaFortaleciendo la consejería genética para el diagnóstico temprano de enfermedades raras en Ecuador y en Latinoaméricapor César Paz-y-Miño. -
Consultorio Jurídico¿Puede negarse un paciente a un tratamiento o a una intervención?por José Ignacio Vallejo -
A LA VANGUARDIALey Orgánica de Donación y Trasplantes en Ecuador: un paso hacia la solidaridad y la vidapor Valeria Castillo -
Asesoría LegalLa importancia de colaborar con un bróker especializado en responsabilidad civil médicapor Daniel Galán
Salud Pública
BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA
ARCSA recomienda no consumir, prescribir y administrar Migraxdol
Se han recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento
Martes, 09 de enero de 2018, a las 12:37
El medicamento no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia. |
Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), ha informado que ha recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento Migraxdol (Bromuro de Piridostigmina) 60 mg sólido oral, lote 0416 / 0316, y fabricado por Colompack S.A.
 |
Además, ha invitado a los profesionales de la salud y ciudadanía en general a reportar cualquier reacción adversa relacionado con algún producto de uso y consumo humano, a través del correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec. Los datos y la información brindada serán absolutamente confidenciales.
