Edición Médica

Soraya Smaili, rectora de la Unifesp.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil ha informado, a través de un comunicado de prensa que, el país autorizará la aplicación del inmunizante a 2.000 personas, sonde también participará la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp).
 
“Lo más importante es llevar a cabo esta etapa del estudio ahora, cuando la curva epidemiológica aún está aumentando y los resultados pueden ser más asertivos”, ha manifestado la coordinadora del Centro de Referencia para Inmunobiológicos Especiales (CRIE) de Unifesp, Lily Yin Weckx, quien también es la investigadora principal del estudio.
 
Durante la etapa de prueba en Sao Paulo se elegirán a 1.000 voluntarios que han estado en la primera línea de combate contra el nuevo virus, ya que, según los investigadores, han sido las personas más expuestas a la enfermedad, adicional a ello, los expertos han enfatizado que los voluntarios no deben haber estado en contacto con la CoVID19.
 
“Podrán postularse personas entre 18 y 55 años, profesionales del área de la Salud y personas con altas probabilidades de infección, que trabajan en sectores como limpieza y apoyo en las estructuras que están atendiendo a los pacientes con covid-19″, ha manifestado Soraya Smaili, rectora de la Unifesp.

Los científicos han explicado que las pruebas contribuirán al registro de la vacuna en el Reino Unido, un hecho que podría ocurrir a finales de 2020, sin embargo, de acuerdo con la información publicada por la Unifesp, “la inscripción formal solo ocurrirá después de haber completado los estudios en todos los países participantes en las pruebas”.
 
Según la Unifesp, los estudios de la Universidad de Oxford en Brasil serán financiados por la Fundación Lemann, siendo una de las etapas más avanzadas del proceso, de igual forma, Anvisa ha indicado, a través de un comunicado oficial que “se han realizado estudios no clínicos iniciales en animales y estudios clínicos de fase 1 en humanos para evaluar la seguridad de la vacuna en Inglaterra y los resultados han demostrado que el perfil de seguridad de la vacuna ha sido aceptable”
 
El estudio ha estipulado que, los científicos que busquen desarrollar las vacunas contra la CoVID19 deberán encontrar regiones donde haya brotes activos de la enfermedad y buscar voluntarios en los países donde la curva de contagios aún está en alza.

El dato
 
Asimismo, AstraZeneca, el biofarmacéutico global británico ha asegurado que fabricará 1.000 millones de dosis de una posible vacuna, con el fin de anticiparse ante una posible segunda ola de CoVID19, la cual también estará en proceso de estudios en la Universidad de Oxford, el biofarmacéutico también ha informado que recibió 1.000 millones de dólares de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de Estados Unidos (BARDA), con el fin de revisar y aprobar la vacuna.
 
 

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