Edición Médica

Esta vacuna es unidosis.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha autorizado el ingreso al país de la vacuna contra COVID-19 del laboratorio chino CanSino Biologics, que se elabora en conjunto al Instituto de Biotecnología de Beijing.
 
“Tras estos análisis, ha sido calificada como elegible para la inmunización de la población”, ha informado la agencia, a través de un comunicado.
 
ARCSA ha indicado que se ha evaluado y comprobado con base a estudios internacionales la eficacia de  la vacuna de CanSino, cuyo nombre comercial es Covidencia (Ad5-nCoV). Tiene una efectividad promedio del 65.7 por ciento en la prevención de casos moderados de COVID-19, y de un 91.7 por ciento en casos graves. No registra efectos secundarios mayores.
 
En este sentido, ha señalado que el protocolo de seguimiento post inoculación será el mismo establecido con las demás vacunas que se suministran a los ciudadanos en los diferentes establecimientos que conforman el Sistema Nacional de Salud.
 
En días pasados, el Gobierno anunció la adquisición de 6 millones de dosis de la vacuna de CanSino, que llegarán al país a partir del mes de julio. Este biológico cuenta con autorización de uso por emergencia sanitaria y aprobaciones por parte de las agencias reguladoras sanitarias de Chile y México, así de otros organismos técnicos.
 
Esta vacuna es un adenovirus vector de tipo 5 recombinante, que por su naturaleza posee la capacidad de inducir inmunorespuestas naturales, adaptables, fuertes y continuas. Es unidosis.
 
Otra particularidad es que su composición expresa configuraciones moleculares patógeno-asociadas (PAMPs) para estimular el sistema inmune de manera natural, al igual que las otras vacunas.

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