Edición Médica

Yury Iturralde, director del ARCSA.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha anunciado que realizará consultas a la Comunidad Andina de Naciones (CAN) y a su Secretaría General, sobre los antecedentes y estudios de soporte que sirvieron a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para declarar una alerta mundial sobre el uso del triclosan y el triclocarbán.

El pasado 2 de septiembre de 2016, la FDA dio a conocer una alerta acerca de la prohibición de 19 ingredientes activos usados en jabones antibacteriales y geles de baño, de manos o de cuerpo, de venta libre en Estados Unidos que contienen estos principios activos.

Estudios realizados por la organización demostraron que estos ingredientes podrían representar riesgo para la salud porque podrían generar resistencia bacteriana, y por tal motivo dio un año de plazo a los fabricantes, para retirar los productos del mercado en Estados Unidos o cambiar su composición eliminando tales ingredientes.

Según el ARCSA, esta alerta no aplica a pastas dentales ni enjuagues bucales. Tampoco a desinfectantes, toallitas húmedas desechables ni para jabones antisépticos utilizados en instalaciones médicas hospitalarias.

Sin embargo, a pesar de la advertencia, el Ecuador debe sujetarse a las normas de la CAN, particularmente por lo establecido en la ‘Decisión Andina 516 de 2002’, la cual acepta los listados de aditivos de colores permitidos que provienen de la FDA, además de los listados de ingredientes de The Personal Care Products Council y de Cosmetics Europe – The Personal Care Association, así como las Directivas de la Unión Europea.

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