Edición Médica

Fabricio González, director de la Unidad de Medicina Traslacional de la UCE.

Jonathan Veletanga. Quito
Fabricio González, médico genetista y director de la Unidad de Medicina Traslacional de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Central del Ecuador (UCE), ha comentado a REDACCIÓN MÉDICA, que en Ecuador “se debe mejorar el diagnóstico de la Fibrosis Quística (FQ) para que los pacientes reciban el tratamiento a tiempo y así mejoren su calidad de vida”.

“Si bien en los dos últimos años existen un avance en el diagnóstico de la FQ todavía no es suficiente. Necesitamos más compromiso por parte de los hospitales, médicos y del Ministerio de Salud Pública (MSP) para  mejorar este procedimiento y así captar más pacientes con esta enfermedad genética”, ha dicho.

En este contexto González ha aclarado que si se diagnostica tempranamente a los pacientes, estos pueden recibir el tratamiento y vivir hasta 40 años de edad. En cambio si no se diagnostican ellos mueren en la adolescencia. “La diferencia entre hacer el diagnóstico tempranamente con hacerlo tardíamente es que hay de 20 a 25 años adicionales de vida”, añadió.

Otro motivo por el cual se debe mejorar el procedimiento de diagnóstico es porque en el país hay un subdiagnóstico y un subregistro de esta patología genética, motivo por el cual muchos pacientes quedan sin recibir tratamiento y sobre todo hace que sean hospitalizados por varias ocasiones, siendo esto un problema para el sistema de salud debido a que nadie les atiende.

Dificultad del diagnóstico 

En este contexto, González ha indicado que el diagnóstico de la FQ es difícil porque se confunde con otras patologías, principalmente con la neumonía. Por lo que la UCE tiene en marcha un proyecto de diagnóstico temprano para encontrar nuevos pacientes con esta enfermedad, el cual utiliza un nuevo modelo de diagnóstico organizado que combina criterios clínicos con criterios de laboratorio (test de pilocarpina y test molecular).

“Con esta combinación de datos podemos tener un criterio de diagnóstico más certero”, aseguró.

De esta manera, para mejorar el diagnóstico temprano González sugirió capacitar a los médicos de atención primaria en el diagnóstico clínico de estos pacientes y además incluir la prueba para detectar la FQ en el programa de tamizaje neonatal del MSP. “Con esto se puede identificar el 10 por ciento de los pacientes en edades tempranas”, ha dicho el especialista.

Según ha informado, actualmente el Sistema Nacional de Salud ha registrado entre 105 y 120 pacientes con FQ en todo el país. Sin embargo con un proyecto de diagnóstico temprano y seguimiento de nuevos pacientes con FQ que la UCE está realizando, hasta agosto de 2016 se han diagnosticado 78 nuevas personas con esta patología.

Servicios de atención

De acuerdo a lo informado en Ecuador los hospitales que brindan servicios de atención a pacientes con fibrosis quísticas son el Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM), Hospital de niños Baca Ortiz, Hospital Metropolitano y Hospital General Docente de Calderón en Quito. En Santo Domingo de los Tsáchilas el Hospital General Doctor Gustavo Domínguez. En Guayaquil el Hospital Teodoro Maldonado Carbo (HTMC), Hospital de niños Roberto Gilbert y Hospital Francisco de Icaza Bustamante. Mientras que en Ambato el Hospital Regional Docente Ambato.

Además cabe mencionar que la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha decretado desde el 2013 el 8 de septiembre como “Día Mundial de la Fibrosis Quística” con el fin de concientizar al personal sanitario y sensibilizar a la población sobre la situación de esta enfermedad.

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