Edición Médica

Pamela Rúales, coordinadora general de registros e insumos agropecuarios de Agrocalidad; Eddie Pesántez, subsecretario de Ganadería; Patricio Almeida, director ejecutivo de Agrocalidad; Martín Minassian, asistente técnico de la OIE para las Américas; y Verónica Loza, presidente de la mesa ejecutiva del XXIV Camevet.

Jonathan Veletanga. Quito
En Quito se lleva a cabo el XXIV Seminario de Armonización de Registro y Control de Medicamentos Veterinarios del Comité Americano de Medicamentos Veterinarios (Camevet), el cual busca consensos y acuerdos sobre las normativas de regulación y control para garantizar las condiciones de calidad, eficacia e inocuidad de estos productos en la región de las Américas. Este evento se realiza por primera vez en Ecuador.
 
Patricio Almeida, director ejecutivo de la Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario (Agrocalidad), ha explicado a REDACCIÓN MÉDICA que este evento es “trascendental” para el país y la región porque permitirá tener normativas, registros y procedimientos de control armonizados para que sean aplicables en todos los Estados miembros del Camevet, y así promover la producción de los productos veterinarios y biológicos, garantizar su calidad, tener una apertura de fronteras, etc.
 
Por este motivo, a lo largo de 5 días expertos nacionales e internacionales del sector trataran temas importantes como normas para el registro y control de medicamentos veterinarios, resistencia antimicrobiana, guía para la implementación de un sistema de farmacovigilancia, formularios armonizados para registro de productos farmacológicos y biológicos, guía de rotulado, fabricación y control de calidad de productos para terapia avanzada, buenas prácticas de manufactura y almacenamiento de productos veterinarios.
 
“Los expertos en productos veterinarios tienen una enorme responsabilidad al entrelazar las leyes que regulan el trabajo veterinario en cada país de la región. Este encuentro es un espacio de análisis entre los representantes de los diferentes países, por lo que, los resultados del seminario contribuirán al fortalecimiento de la sanidad animal a nivel internacional”, ha dicho el funcionario.
 
“Como Agrocalidad vamos a prestar todas las facilidades para tener tecnología de punta innovadora y desarrollar metodologías que permitan contar con medicamentos seguros, en beneficio de la productividad del sector pecuario y del estatus sanitario del país”, ha enfatizado Almeida.
 
Por su parte, Martín Minassian, asistente técnico de la Organización Mundial de Sanidad (OIE) para las Américas, ha comentado que para la organización los productos veterinarios, que incluyen a los biológicos y a los medios de diagnóstico, son una herramienta clave para mejorar la sanidad animal y el bienestar de la población, por lo que, es fundamental acordar lineamientos técnicos para el registro y control de productos veterinarios en la región, y además analizar cómo utilizar herramientas de colaboración público – privada para prevención y control de resistencia a los antimicrobianos.
 
“Es importante fomentar las alianzas público – privadas porque son herramientas de desarrollo, no solo para el tema de medicamentos sino también para las campañas de erradicación de enfermedades, los programas de inocuidad de medicamentos y zoonosis, y sobre todo para hacer frente a la resistencia a los antimicrobianos”, ha enfatizado.
 
Minassian ha explicado que el armonizar los requisitos técnicos para la aprobación de medicamentos veterinarios permite reducir las trabas del comercio, facilitar el trabajo en las áreas de registro, optimizar los recursos de los servicios, utilizar adecuadamente los medicamentos, entre otros beneficios.
 
El dato
 
El XXIV Seminario de Armonización de Registro y Control de Medicamentos Veterinarios del Camevet ha sido organizado por Agrocalidad y se llevará a cabo hasta el 5 de octubre. Participan alrededor de 270 personas, entre delegados nacionales e internacionales, y representante de la industria.

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