Edición Médica

Es la primera vez que se realiza una cirugía de este tipo.

Redacción. Quito
Un equipo de especialistas del Hospital Vicente Corral Moscoso (HVCM) de Cuenca ha realizado por primera vez una cirugía de derivación portosistémica a un niño de dos años con lo que resolvieron una rara malformación congénita.
 
Se trató de un tratamiento quirúrgico para crear nuevas conexiones entre dos vasos sanguíneos en el abdomen, ha detallado el cirujano cardiovascular Luis Marcano.
 
 El niño, proveniente de Macas, llegó al hospital vomitando sangre en gran cantidad y anémico, se encontraron muchas várices en el esófago que no fue posible resolver con endoscopía y ligadura, al encontrar una malformación congénita.
 
En un comunicado de la unidad de salud se ha detallado que el paciente no tenía el bazo, ni la vena que lo conduce a él (agenesia de bazo, vena porta y vena esplénica) y hacia el hígado, de tal manera que la presión de las venas dentro de su abdomen subía por el estómago y se produce las várices en el esófago. Es un caso raro que en la literatura no se ha encontrado algo similar.
 
Por estas malformaciones se decidió realizar la cirugía denominada derivación portosistémica, una conexión desde las venas del intestino (mesentérica) a la vena cava, que es la vena grande que transporta la sangre de otras partes del cuerpo al corazón.
 
El menor se ha recuperado tras permanecer en el hospital más de un mes y mantiene seguimiento y control oportuno del tratamiento junto a un equipo pediátrico multidisciplinario.
 
Para la cirugía han participado especialistas de gastroenterología, nutrición, cirugía, anestesiología, unidad de cuidados intensivos, banco de sangre, imagenología, entre otros, ha mencionado el hospital.
 

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