Edición Médica

María José Román, Universidad de los Hemisferios.

Cristina Coello. Quito
Luego que la Asamblea Nacional decidió aprobar reformas al artículo 217, del  Código Orgánico Integral Penal (COIP) relacionado al comercio ilegal de productos de uso y consumo humano, la población ecuatoriana estará más protegida, ha resaltado María Fernanda Román, proponente del cambio y experta en el tema.
 
En entrevista con REDACCIÓN MÉDICA, Román se ha mostrado satisfecha con los cambios que finalmente penalizan la caducidad, falsificación y adulteración de medicamentos, dispositivos médicos y productos de uso y consumo humano.
 
La legislatura decidió dividir el artículo 217 en dos literales, el primero está relacionado a la caducidad y el 217.1 sanciona la falsificación y adulteración.
 
Ha resaltado que los cambios posibilitaron el incremento de la pena a esos delitos, que pasan a tener prisión de 5 a 7 años. También se menciona la destrucción de productos decomisados en los operativos.
 
Román ha resaltado el aumento de tipos penales con la reforma. “Antes, solo señalada la producción y fabricación. Ahora se añadió la comercialización, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos falsificados”.
 
“Lo importante del artículo es que, en la definición de productos de uso y consumo humano, intervienen medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, cosméticos, artículos de aseo personal, licores, bebidas no alcohólicas y plaguicidas de uso doméstico. Entonces la población está protegida con un paraguas de mayor número de productos”, ha destacado Román.
 
Esos cambios implican que las normativas del Ministerio de Salud Pública (MSP) y de laAagencia de Regulación y Control Sanitario (ARCSA) “deberán ampliarse, porque los tipos penales ya no van orientados solo a medicamentos, sino a otros productos”, ha considerado la experta.
 
La situación en el país
 
Román ha admitido que tener cifras reales de estos delitos, específicamente en medicamentos “es imposible, porque es un mercado ilegal, clandestino, que no podemos identificar”.
 
No obstante la Organización Mundial de la Salud (OPS) habla que un 30 por ciento del mercado de medicamentos es ilegal. “Y los operativos llevados a cabo en el país y su magnitud, confirman esa estimación. Es un tema súper fuerte en el país”, ha considerado.
 
Por otra parte, ha sugerido a los profesionales de la salud, que en su práctica clínica, comprueben que los productos “cumplan con la normativa sanitaria, deben hacer cotejos de los productos, verificar si los colores de la marca son iguales, la calidad del empaque, observar el producto”.
 
No obstante, la experta también ha admitido que en muchos casos “no es tan fácil distinguir un medicamento falsificado”.
 
Labor conjunta
 
Finalmente, Román ha pedido apoyo y trabajo conjunto entre el sector público y el privado. “Si no lo hacemos articuladamente, estas cifras lamentablemente se irán incrementando. Hay que capacitar, darles herramientas para combatir el mercado ilegal”, ha dicho.
 

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