Edición Médica

Juan Carlos Galarza, director ejecutivo de ARCSA, Gina Watson, representante de OPS/OMS en Ecuador, Verónica Espinosa, ministra de salud, Mario Vergara, oficial a cargo de UNFPA en Ecuador, y Amira Herdoiza, directora de Kimirina.

Redacción. Quito
Con el respaldo de la Organización Panamericana y Mundial de la Salud (OPS/OMS), Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) y Corporación Kimirina, la ministra de Salud, Verónica Espinosa, ha defendido la estrategia nacional para la detección oportuna del VIH, así como las pruebas rápidas para diagnóstico de VIH (reactivos/kit para determinación de VIH).
 
Ante el reportaje publicado por el portal digital ‘La Posta’ que pone en duda la efectividad de las pruebas rápidas para detección de VIH que utiliza el Ministerio de Salud Pública (MSP) en sus establecimientos de salud a nivel nacional, Espinosa ha asegurado que éstas son “efectivas” para el diagnóstico oportuno de VIH porque han demostrado una “alta sensibilidad”.
 
“Ecuador busca garantizar los reactivos de mejor calidad, por eso no compramos cualquier reactivo. Hemos comprado los reactivos que cuentan con la Precalificación (PQ) de la OMS, que es una de las mayores certificaciones de calidad de un medicamento o reactivo”, ha sostenido la ministra.
 
“Pueden tener la certeza que las pruebas que se utilicen contarán con la Precalificación de la OMS y todas las certificaciones de calidad. Si llegasen a fallar tomaremos todas las acciones para quitarlas del mercado y reemplazarlas con pruebas que funcionen”, ha enfatizado Espinosa.
 
En este sentido, Gina Watson, representante de OPS/OMS en Ecuador, tras destacar la calidad de estas pruebas rápidas, ha enfatizado que éstas también han sido implementadas por su efectividad en países como Brasil, Bolivia, Honduras, Guatemala y República Dominicana.
 
Por su parte, Juan Carlos Galarza, director ejecutivo de ARCSA, ha mencionado que la agencia cuenta con un informe concluyente emitido el 15 de abril de 2019 que indica que estas pruebas de cuarta generación (reactivos/kit para determinación de VIH) no generan falsos negativos o falsos positivos.

---