Edición Médica

Esta vacuna fue elaborada con un virus modificado genéticamente.

Redacción. Quito
La universidad inglesa de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca han comunicado los resultados preliminares de la fase tres de las pruebas de su vacuna contra el coronavirus, que arrojó dos resultados diferentes según las dosis aplicadas.
 
El ensayo ha analizado dos regímenes de dosificación diferentes: media dosis de la vacuna seguida de una dosis completa con un mes de diferencia, que fue 90 por ciento efectiva, así como un segundo régimen que aplicó dos dosis completas con un mes de diferencia, que fue 62 por ciento efectiva. Los resultados combinados mostraron un promedio de eficacia del 70 por ciento.
 
Más de 3.000 voluntarios participaron en el subgrupo que mostró mayor efectividad, ha precisado en rueda de prensa el investigador de la Universidad de Oxford, Andrew Pollard.
 
"Creemos que al dar una primera dosis más pequeña estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente, lo estamos preparando mejor para responder", ha explicado.
 
Peter Openshaw, profesor de Medicina experimental del Imperial College de Londres, ha considerado que una combinación de media dosis y dosis completa "es una gran noticia, ya que potencialmente aumenta el número de personas que pueden ser vacunadas y reduce los costos".
 
Fácil de transportar
 
Con una media del 70 por ciento, esta vacuna sería menos efectiva que la de los estadounidenses Pfizer/BioNTech o Moderna, que anunciaron recientemente superar el 90 por ciento.
 
Pero tiene la gran ventaja de utilizar una tecnología más tradicional, lo que la hace menos costosa y más fácil de almacenar y transportar, ya que no necesita ser conservada a muy baja temperatura: se puede guardar al menos seis meses refrigerada entre 2ºC y 8ºC, ha precisado el equipo británico.
 
Las vacunas de Pfizer y Moderna tienen que mantenerse a -70ºC, una temperatura muy inferior a la de un congelador normal, lo que ha despertado dudas sobre su distribución y sus altos costes, en particular para los países más pobres.
 
AstraZeneca ha asegurado en un comunicado que su vacuna es "altamente eficaz" para prevenir la enfermedad y remarcó que durante las pruebas ningún participante desarrolló formas graves de coronavirus ni tuvo que ser hospitalizado.
 
"AstraZeneca preparará ahora la presentación reglamentaria de los datos a las autoridades de todo el mundo" en busca de una rápida aprobación, ha señalado el director ejecutivo de la farmacéutica, Pascal Soriot.
 
Además, ha señalado que "la eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy efectiva contra el CoVID19 y que tendrá un impacto inmediato".
 
El dato
 
La vacuna Oxford (ChAdOx1 nCoV-19) está elaborada a partir de un virus, que es una versión debilitada de un virus frío común (adenovirus), que ha sido cambiado genéticamente para que sea imposible que crezca en humanos.

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