Edición Médica

Diana Cataña, Juan Carlos Tapia, Hernán Chimarro, pacientes con acromegalia del HEEE.

Jonathan Veletanga. Quito
En conversación con REDACCIÓN MÉDICA, varios pacientes con acromegalia, han asegurado que desde febrero en el Hospital de Especialidades Eugenio Espejo (HEEE) no se está entregando el medicamento cabergolina de 0.5mg, el cual es importante para el tratamiento de su patología.
 
“El problema es que los 53 pacientes del HEEE no hemos recibido la cabergolina desde febrero. Esta medicina no la hay en el hospital”, ha sostenido Hernán Chimarro, uno de representantes de los pacientes con acromegalia del HEEE y presidente de la Fundación de Apoyo a Enfermos con Trastornos Hipofisiarios (FAETH) filial Quito.
 
Chimarro ha manifestado que esta situación les preocupa porque la cabergolina es un medicamento importante en su tratamiento. Además, por su costo, a la mayoría de los pacientes se les dificulta adquirir el fármaco.
 
De su parte Juan Carlos Tapia, otro de los representantes de los pacientes con acromegalia del HEEE, ha señalado que cada frasco de 8 unidades (de cabergolina) cuesta entre 34 y 45 dólares; y que “algunos pacientes deben tomar entre 4 y 6 pastillas por semana”.
 
En este sentido, ha dicho que esta situación es “muy similar a lo que ocurrió el año pasado”, cuando de igual manera no tuvieron el medicamento por 5 o 6 meses.
 
De acuerdo a su explicación, dos medicamentos fundamentales para su tratamiento son el octreotide (el cual sí están recibiendo mensualmente) y la cabergolina (que no reciben desde febrero).
 
“Necesitamos una respuesta porque venimos todos los meses y nos dicen que ya llega, pero no es así. Hicimos un trámite por trabajo social y nos devolvieron todas las recetas porque nos dijeron que ya estaba comprada la medicación y que ya llegaba, pero hasta ahora nada”, ha expresado Diana Cataña, paciente con acromegalia, quien no ha podido adquirir el medicamento por su alto precio.
 
Desde el MSP
 
Verónica Espinosa, ministra de Salud, ha manifestado que esta situación le preocupa y le llama la atención, por lo que, hará las averiguaciones respectivas para conocer qué es lo que está pasando.
 
“Como somos desconcentrados estas temáticas no siempre llegan a conocimiento de las autoridades y es difícil corregir. El hospital tiene la obligación de adquirir los medicamentos que sus pacientes regulares requieren. Puede ser que haya algún otro problema como proveedores que ya no existan, que no tengan registro sanitario, importación retrasada, etc. La diversidad de dificultades que pueden darse en el camino para que un medicamento este efectivamente disponible son muchas. Lo importante es que la política pública este ahí para solucionar los problemas que puedan aparecer”, ha dicho Espinosa.
 
REDACCIÓN MÉDICA ha buscado por varias ocasiones la versión de las autoridades del Hospital Eugenio Espejo. Sin embargo, hasta el momento, no ha recibido información alguna.
 
Acromegalia
 
Según The Pituitary Society, la sociedad científica mundial más importante en enfermedades de la Hipófisis, “la acromegalia es una enfermedad rara caracterizada por secreción excesiva de la hormona de crecimiento (GH por sus siglas en inglés) dentro del torrente sanguíneo a causa de un tumor hipofisario, que casi siempre es benigno”. En la infancia, el exceso de GH produce gigantismo, mientras que, en la edad adulta, provoca un engrosamiento de las manos y los pies, así como unos rasgos faciales toscos.
 
Las opciones de tratamiento son: cirugía para extirpar el tumor y tratamiento médico que reduce la cantidad de GH secretada por el tumor hipofisario. Los fármacos usados habitualmente en el tratamiento médico para inhibir la secreción de GH son: octreótide, lanreótide y medicamentos coadyuvantes como la cabergolina.

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