Edición Médica

El sistema público tiene registrado 763 pacientes con hemofilia.

Redacción. Quito
Un grupo de pacientes hemofílicos ha realizado un plantón en las afueras del Ministerio de Salud Pública (MSP) en reclamo a la próxima subasta de medicamentos ya que consideran que no contemplará elevados parámetros de calidad.
 
“El problema es que la tabla referencial (de costo de medicamentos) que sale para esta subasta son muy bajos. Nos preocupa que ningún laboratorio de calidad participe y lo hagan otro tipo de laboratorios de biosimilares que no cumplan calidad”, ha comentado Javier Córdova, presidente de la Fundación Hemofílica Ecuatoriana (Fundhec).
 
Según Córdova los pacientes hemofílicos requieren fármacos certificados de lo contrario se exponen a contraer otras enfermedades a largo plazo.
 
El representante de Fundhec considera que las actuales condiciones en la subasta inversa de medicamentos, “no exigen registro sanitario de los postulantes, ni parámetros de calidad, y solo se fijan en el precio sin asegurar que el medicamento que se vaya a adquirir, cumpla con los objetivos planteados para el bienestar de los pacientes”, ha insistido.
 
Sin embargo, Isabel Miño, coordinadora del programa nacional de sangre del MSP, ha confirmado que está en marcha el proceso de adquisición de medicamentos y que su calidad está garantizada.
 
“Si bien, en la subasta inversa la participación es abierta, hay una calificación posterior de cumplimiento del reglamento por parte de cada proveedor, para garantizar la calidad de medicamentos”, ha explicado Miño.
 
Actualmente el Sistema Integral de Salud atiende a 763 pacientes con hemofilia, enfermedad considerada rara o huérfana y caracterizada por la ausencia o disminución de la actividad funcional de los factores de la coagulación VIII y IX.
 

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