Edición Médica

Pacientes de Fundhec en los exteriores del HTMC.

Jonathan Veletanga. Quito
En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, pacientes de la Fundación Ecuatoriana de Hemofilia (Fundhec) han realizado un plantón en los exteriores del Hospital Teodoro Maldonado Carbo (HTMC) del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) para pedir a la casa de salud que mantenga la entrega de medicamentos de calidad (factores de la coagulación VIII y IX), ya que supuestamente se estaría llevando a cabo un proceso para cambiar las moléculas de su tratamiento.
 
“Nuestro objetivo no es favorecer o desfavorecer a ningún laboratorio farmacéutico, sino que se favorezca complemente a los pacientes hemofílicos con terapias de calidad. No se puede obligar a los pacientes a utilizar moléculas que se saben que son problemáticas. Por esta razón, pedimos que no se corte el tratamiento y se continúe suministrando la terapia actual”, ha enfatizado Xavier Córdova, presidente de Fundhec, en entrevista con REDACCIÓN MÉDICA.
 
Para Córdova, el cambio de fármacos es un tema muy complejo para los pacientes hemofílicos, debido a que si se intercambian las moléculas “a cada rato” se generan muchos problemas de inhibidores, que hoy en día causan la mayor estadística de mortalidad entre los pacientes hemofílicos a nivel mundial.
 
Por este motivo, los pacientes del HTMC han pedido que se mantenga el tratamiento actual, y que no se intercambian las moléculas, ya que la mezcla de medicamentos podría causarles la muerte.
 
“En la guía de tratamiento habla de la estandarización de las moléculas, lo que es muy acertado”, ha manifestado Córdova, quien ha señalado que este problema se estaría originando por “falta de criterio técnico” al momento de comprar los medicamentos.  
 
Según cifras de Fundhec, en el país hay 854 pacientes con hemofilia tipo A y B, de ellos 57 se atienden en el HTMC.
 
Día mundial
 
“Para nosotros el Día Mundial de la Hemofilia es un día de esperanza para que cada vez haya la oportunidad de mejorar en cuanto a acceso a tratamientos, medicamentos y cirugías de reemplazo de prótesis. Esto con la finalidad de mejorar la calidad de vida de los pacientes y que los niños con hemofilia crezcan sin discapacidad”, ha dicho Córdova.
 
En conmemoración de este día, la Fundhec se ha unido a la campaña ‘Light it up red’ de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH, por sus siglas en ingles), cuyo objetivo es iluminar de rojo una edificación importante para concientizar sobre la enfermedad. En este caso, la fundación iluminará el edificio corporativo ‘Point’ en la ciudad de Guayaquil.    
 
El dato
 
La hemofilia es un trastorno de la coagulación que impide que la sangre coagule de manera adecuada. La severidad de la enfermedad depende de la cantidad de factor de coagulación faltante.

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