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Salud Pública

EN LA ASAMBLEA NACIONAL
Asamblea pide a la ministra agilizar la compra de medicamentos para enfermedades catastróficas
Verónica Espinosa, ministra de Salud, ha realizado una exposición del tema en la Comisión de Salud
Miércoles, 12 de julio de 2017, a las 16:20

Jorge Yunda, asambleísta; Verónica Espinosa, ministra de Salud y Willam Garzón, asambleísta.


Diego Mosquera. Quito
“La asignación presupuestaria para la compra de medicamentos ha sido de 318 millones de dólares para el 2017 y ha significado un incremento de un 14 por ciento en relación al año 2016, el 30 por ciento del cuadro básico de medicamentos está destinado a enfermedades catastróficas”, ha sostenido Verónica Espinosa, ministra de Salud.

Durante su comparecencia en la Comisión de Salud de la Asamblea Nacional, la funcionaria ha indicado que en el ‘Cuadro Básico de Medicamentos’ (CNMB) hay 787 formas farmacéuticas que cubren el 95 por ciento del perfil epidemiológico del país, incluido enfermedades raras.

“Existe un mecanismo que permite incorporar medicinas aunque no estén en el CNMB y hemos incluido 271 formas farmacéuticas adicionales, para este tipo de enfermedades que representan menos del 3 por ciento de la población”, ha añadido.

Espinosa ha defendido el sistema de compra basándose en las recomendaciones que se encuentran en la Organización Mundial de la Salud (OMS) y al mismo tiempo ha explicado que ningún Sistema de Salud puede sostener la compra de todos los medicamentos y tratamientos que se necesitan.

Adicionalmente, la ministra ha señalado que la prioridad es la prevención para evitar enfermedades a futuro y ha destacado el tamizaje neonatal.

“Si queremos cubrir a más personas con enfermedades catastróficas debemos buscar otros mecanismos de financiamiento, como un artículo en el COS para que nos permita completar esa demanda”, ha comentado.

Los asambleístas

De su parte, Jorge Yunda, asambleísta, ha enfatizado que a pesar de todo el dinero que se ha gastado en Salud “no he visto que porcentaje se ha destinado a la prevención, educación y promoción”.

“Yo no he visto ninguna campaña sostenida por parte del MSP sobre como alimentarse, erradicar el tabaquismo, el alcoholismo, el sedentarismo, la obesidad infantil, entre otros; en donde se derivan todas estas enfermedades. No entiendo que con todo el dinero que se ha gastado no hemos podido erradicar la desnutrición infantil, esto es lamentable” ha dicho.

Sobre el tema de las enfermedades catastróficas Yunda ha reconocido que la intervención de la ministra ha sido “técnicamente espectacular”, pero ha puntualizado quea la Asamblea le corresponde velar por la parte social, que es el trabajo para el que hemos sido elegidos.

“Cuando hay una enfermedad catastrófica es un problema no solo de Salud sino social, cuando mamá o papá  venden sus cosas para poder costear una enfermedad que no cubre el MSP, tiene que ver como alimentarse, o buscar donde quedarse. Yo no creo que el Estado que hace una cuña de 4 millones de dólares en el Superbowl no pueda gastarse 50 mil dólares en una niña o niño que necesita tratamiento especial, como usted mismo dijo son pocos”, ha indicado.

En el mismo tema, Poly Ugarte, asambleísta, ha insistido en que la Asamblea ha votado por unanimidad para que se destinen más recursos en la compra de medicamentos para enfermedades raras o catastróficas.

“La Constitución garantiza la atención en Salud en cualquier caso, sino se va a cumplir entonces debemos cambiarla”, ha dicho.

Ugarte ha cuestionado la valoración de una vida sobre el costo de un medicamento y ha solicitado un cambio de procedimiento en cuanto a la solicitud por parte de los hospitales para que el MSP autorice su compra.

“Al pedir autorización el MSP para comprar las medicinas, las otras instituciones que pertenecen a la Red de Salud, atrasan todo el tratamiento de un enfermo que puede salvarle la vida”, ha enfatizado.

Además, Ugarte ha indicado que según la norma del propio MSP, una vez presentada la solicitud de autorización de compra de un medicamento “no será mayor a 15 días el proceso de aprobación”.

“Yo tengo una lista del Hospital Carlos Andrade Marín en donde a 120 pacientes les negaron el medicamento después de dos meses de su solicitud, a 40 con epilepsia se demoraron 7 meses y así hay muchos casos”, ha indicado.

Finalmente, Ugarte ha solicitado a la ministra de Salud, que se revisen esos procedimientos que demoran la compra de medicamentos que los Hospitales piden pero no se les autoriza, “me he reunido con representantes de hospitales y me han dicho que ellos si tienen presupuesto para medicamentos pero el MSP retrasa los procesos”, ha dicho.


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