Edición Médica

El medicamento se usa para la degeneración macular.

Redacción. Quito
El Ministerio de Salud Pública (MSP) ha emitido un comunicado informando sobre el despliegue de acciones ante las afectaciones de salud a varios pacientes por el uso del medicamento oftalmológico Avastin, en una clínica privada.
 
Según menciona el escrito, el MSP junto a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) y la Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagad (ACESS) realizan los controles respectivos en el marco de la Ley.
 
ARCSA ha emitido una alerta sobre el uso no apropiado de Avastin para tratar trastornos de la retina y activó la comisión técnica de farmacovigilancia en la clínica de ojos Dr. José Sacoto Navia de Guayaquil, donde varios pacientes perdieron la visión tras el uso del fármaco.
 
Esa agencia también emitió otra alerta sobre la falsificación de dos lotes de Avastin (H0378810 y B7267) no importados por el titular del registro sanitario y por ello presentó una denuncia en la Fiscalía por el presunto delito de falsificación de medicamentos la cual se amplió posteriormente con información adicional sobre la cadena de distribución y comercialización de estos lotes.
 
Así mismo la ACESS lleva a cabo el análisis de cada una de las historias clínicas de los pacientes, evaluando aspectos administrativos y asistenciales, con el objetivo de emitir informes de auditoria basados en la evidencia médica más reciente.
 
El MSP ha insistido en que “se encuentra vigilante del cumplimiento del debido proceso” por parte de sus agencias adscritas y una vez concluidas las investigaciones y el análisis respectivo “se tomarán las medidas necesarias conforme a la normativa vigente”.

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