VIGILANCIA Y CONTROL
Se incineraron 937 toneladas de medicamentos caducados y en mal estado en la Zona 2
ARCSA supervisa estos procesos
La Coordinación Zonal 2 de ARCSA ha verificado la ejecución de 115 incineraciones.
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Redacción. Quito
En lo que va del año en los cantones de Rumiñahui y Cayambe se han incinerado 937 toneladas de medicamentos caducados y en mal estado, entre generales y aquellos que contienen sustancias sujetas a fiscalización, ha informado la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA).
La Coordinación Zonal 2 de ARCSA ha verificado la ejecución de
115 incineraciones realizadas en los Gestores Ambientales Autorizados de los cantones Rumiñahui (Incinerox) y Cayambe (Hazwat).
“En el caso de medicamentos controlados se debe llevar
estricto control de cada unidad a destruir ya que pueden utilizarse como drogas para consumo indebido o para el desarrollo de otras sustancias ilegales. La incineración de medicamentos no controlados se realiza por un sistema aleatorio que impide la comercialización de medicamentos caducados o fuera de especificación a la ciudadanía en general”, ha manifestado
Andrés Burgos, técnico zonal de ARCSA, quien participa como supervisor de este proceso.
La agencia realiza la supervisión de la eliminación de medicamentos en general y que contengan sustancias catalogadas sujetas a fiscalización, a través del proceso de incineración, con el objetivo de
precautelar la salud del consumidor.
Este seguimiento se realiza con base a lo que determina la Ley Orgánica de Salud en su artículo 175, que señala que las farmacias y botiquines notificarán a sus proveedores
60 días antes de la fecha de caducidad de los medicamentos, para retirarlos de manera obligatoria y canjearlos de acuerdo con lo que establezca la reglamentación correspondiente.
Dentro de este proceso, las
casas de representación, distribuidoras y laboratorios farmacéuticos deben notificar a ARCSA la lista y cantidad de medicamentos caducados a destruir, así como la fecha de la eliminación de los mismos; por su parte, la agencia delega una comisión técnica para supervisar este procedimiento que se realiza en las instalaciones del Gestor Ambiental Autorizado con la presencia de su representante, el fabricante, importador o distribuidor de medicamentos.